微生物檢測(cè)中培養(yǎng)基檢測(cè)的質(zhì)量控制
培養(yǎng)基檢測(cè)是液體、半固體或固體形式的物質(zhì),含有天然或合成成分,用于確保微生物的繁殖或維持其活力。培養(yǎng)基檢測(cè)的制備和使用是微生物實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的重要組成部分。培養(yǎng)基檢測(cè)本身的質(zhì)量,是否妥善保存,是否正確配制和使用,都直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
水是細(xì)胞培養(yǎng)基的溶劑。細(xì)胞培養(yǎng)基檢測(cè)中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)成分分析只有一個(gè)完全可以溶解于水才能被細(xì)胞具有吸收攝取,細(xì)胞發(fā)展才能促進(jìn)生長(zhǎng)增殖,因此導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)基檢測(cè)是否能夠溶解能力以及培養(yǎng)液是否透明澄清直接產(chǎn)生影響培養(yǎng)基使用。
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潔凈室檢測(cè)的類型比較多,在使用的時(shí)候做起到的作用也是相當(dāng)大的。因?yàn)樗男枨罅吭诓粩嗟脑黾?。所以這幾年市面上出現(xiàn)了越來(lái)越多的潔凈室檢測(cè)廠家,那么我們應(yīng)該如何選擇一家比較好呢?想知道的話那就一起來(lái)看看吧。
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國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知
各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局:為做好醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)章,國(guó)家局組織修訂了《境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查工作程序(暫行)的通知》(食藥監(jiān)械管〔2015〕63號(hào))同時(shí)廢止。
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